((2R,3R,4S,5R,6R)-3-Benzyloxy-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol | 129454-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4S,5R,6R)-3-Benzyloxy-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol
• CAS: 129454-52-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: PIAINESCLRFBHX-IBEHDNSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,5R,6R)-3-Benzyloxy-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol 在 碘苯二乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5R,7R,8R,9S,10S)-10-(benzyloxy)-7,8,9-trimethoxy-2-(trichloromethyl)-3,6-dioxa-1-azaspiro[4.5]dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  光介导的 1,5-氢原子转移 (HAT) 工艺合成非异头螺稠合双环糖衍生物

  摘要：

  开发了一种温和有效的合成方法，用于在可见光条件下从糖基 6-三氯乙酰亚胺酯构建复杂的非异头螺稠合双环糖衍生物。整个反应通过原位生成以亚氨基氮为中心的自由基进行，然后通过 1,5-氢原子转移形成分子内碳-氮 (C-N) 键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200847
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 bromodiphenylborane 、 三乙胺 作用下， 生成 ((2R,3R,4S,5R,6R)-3-Benzyloxy-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Guindon, Yvan; Girard, Yves; Berthiaume, Sylvie, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 897 - 902

  摘要：

  DOI：