(6aS,12aR)-3-(2,3,8,10-tetrabenzyloxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propan-1-ol | 1198466-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6aS,12aR)-3-(2,3,8,10-tetrabenzyloxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propan-1-ol
• CAS: 1198466-42-0
• 化学式: C₄₈H₄₆O₇
• 分子量: 734.889
• InChiKey: YUNAYQNQGAPFTE-VRZSLFMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.07
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 、 (6aS,12aR)-3-(2,3,8,10-tetrabenzyloxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到(6aS,12aR)-6-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid 3-(2,3,8,10-tetrabenzyloxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular base-accelerated radical-scavenging reaction of a planar catechin derivative bearing a lysine moiety

  摘要：

  合成了包含赖氨酸部分的平面儿茶素衍生物，其自由基清除活性相对于天然存在的 (+)-儿茶素增加了约 400 倍。

  DOI：

  10.1039/b913714a
• 作为产物：
  描述：

  (6aS,12aR)-3-(2,3,8,10-tetrabenzyloxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(6aS,12aR)-3-(2,3,8,10-tetrabenzyloxy-5-methyl-5,6a,7,12a-tetrahydro-isochromeno[4,3-b]chromen-5-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular base-accelerated radical-scavenging reaction of a planar catechin derivative bearing a lysine moiety

  摘要：

  合成了包含赖氨酸部分的平面儿茶素衍生物，其自由基清除活性相对于天然存在的 (+)-儿茶素增加了约 400 倍。

  DOI：

  10.1039/b913714a