1,3-二氢-N-[(2,6-二氯-3-氨基)苯基]-2H-吲哚-2-酮 | 245732-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二氢-N-[(2,6-二氯-3-氨基)苯基]-2H-吲哚-2-酮
• 英文名称: 1,3-dihydro-N-[(2,6-dichloro-3-amino)phenyl]-2H-indol-2-one
• CAS: 245732-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 293.152
• InChiKey: JTMYKACRVOXUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-N-[(2,6-二氯-3-氨基)苯基]-2H-吲哚-2-酮 在 copper(I) oxide 、 sodium hydroxide 、 copper(II) nitrate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3'-羟基双氯芬酸
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸的肝代谢：人CYP在次要氧化途径中的作用

  摘要：

  这项研究的目的是重新检查双氯芬酸的人肝代谢，特别关注与药物特异肝毒性有关的次要羟基化代谢产物的产生。使用了不同的实验方法：人肝细胞，人微粒体和表达单个人CYP（细胞色素P450）的工程细胞。人肝细胞形成了3'-羟基-，4'-羟基-，5-羟基-4'，5-二羟基和N，5-二羟基双氯芬酸，以及几种内酰胺。人肝微粒体形成4'-和5-羟基双氯芬酸的过程遵循Michaelis-Menten动力学（Km 9 +/- 1 microM; Vmax 432 +/- 15 pmol / min / mg和Km 43 +/- 5 microM;和Vmax分别为15.4 +/- 0.6 pmol / min / mg）。将5-羟基双氯芬酸与人肝微粒体温育后检测到次生代谢物，产生4'，5-二羟基双氯芬酸（Km 15 +/- 1 microM; Vmax 96 +/- 3 pmol / min / mg）和少量的N，

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(99)00167-7
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2,6-dichloro-3-nitroaniline 在 草酰氯 、 氢碘酸 作用下， 生成 1,3-二氢-N-[(2,6-二氯-3-氨基)苯基]-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸的肝代谢：人CYP在次要氧化途径中的作用

  摘要：

  这项研究的目的是重新检查双氯芬酸的人肝代谢，特别关注与药物特异肝毒性有关的次要羟基化代谢产物的产生。使用了不同的实验方法：人肝细胞，人微粒体和表达单个人CYP（细胞色素P450）的工程细胞。人肝细胞形成了3'-羟基-，4'-羟基-，5-羟基-4'，5-二羟基和N，5-二羟基双氯芬酸，以及几种内酰胺。人肝微粒体形成4'-和5-羟基双氯芬酸的过程遵循Michaelis-Menten动力学（Km 9 +/- 1 microM; Vmax 432 +/- 15 pmol / min / mg和Km 43 +/- 5 microM;和Vmax分别为15.4 +/- 0.6 pmol / min / mg）。将5-羟基双氯芬酸与人肝微粒体温育后检测到次生代谢物，产生4'，5-二羟基双氯芬酸（Km 15 +/- 1 microM; Vmax 96 +/- 3 pmol / min / mg）和少量的N，

  DOI：

  10.1016/s0006-2952(99)00167-7