2-(5-tert-butyldiphenylsiloxy-4-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-4-hydroxypentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 453508-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-tert-butyldiphenylsiloxy-4-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-4-hydroxypentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 453508-95-7
• 化学式: C₄₂H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 697.075
• InChiKey: RZCSMXKTZRMWLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-tert-butyldiphenylsiloxy-4-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-4-hydroxypentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2-(4,5-dihydroxy-4-hydroxymethylpentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  化学酶对映体选择性合成（1 S，5 R）-（-）-额叶蛋白

  摘要：

  信息素（1 S，5 R）-（-）-额叶白蛋白通过化学酶促途径以90％ee合成。关键步骤是在假单胞菌属存在下，在有机介质中用乙酸乙烯酯对2-（4,5-二羟基-4-羟基甲基戊基）-2-甲基-1,3-二氧戊环进行立体选择性酰化（去对称）。脂肪酶。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00085-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 、 1,3-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)]propan-2-one 在 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以86%的产率得到2-(5-tert-butyldiphenylsiloxy-4-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-4-hydroxypentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  化学酶对映体选择性合成（1 S，5 R）-（-）-额叶蛋白

  摘要：

  信息素（1 S，5 R）-（-）-额叶白蛋白通过化学酶促途径以90％ee合成。关键步骤是在假单胞菌属存在下，在有机介质中用乙酸乙烯酯对2-（4,5-二羟基-4-羟基甲基戊基）-2-甲基-1,3-二氧戊环进行立体选择性酰化（去对称）。脂肪酶。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00085-x