(R)-N-Carbamyl-phenylalanine methyl ester | 275378-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-Carbamyl-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-(carbamoylamino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 275378-96-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: LUENMTJKPVUQDV-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-Carbamyl-phenylalanine methyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (R)-4-苄基-3-氯乙酰基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  N-Carbamylamino Alcohols as the Precursors of Oxazolidinones via Nitrosation-Deamination Reaction

  摘要：

  以 N-亚硝基化合物为中间体，通过亚硝酸处理从 N-氨基甲酰氨基醇有效地制备了噁唑烷酮。以 dl-苯丙氨酸为起点，利用 d-海因酶催化的 5-苄基海因在动态动力学解析条件下的对映选择性水解，随后利用带有 N-氨甲酰氨基官能团的中间体还原成上述环化反应的前体，开发出了一条制备 (R)-4-benzyloxazolidinone 的新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6508
• 作为产物：
  描述：

  5-苄基海因 在 amberlyst-15 、 Adzuki bean D-hydantoinase 、 水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 (R)-N-Carbamyl-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Carbamylamino Alcohols as the Precursors of Oxazolidinones via Nitrosation-Deamination Reaction

  摘要：

  以 N-亚硝基化合物为中间体，通过亚硝酸处理从 N-氨基甲酰氨基醇有效地制备了噁唑烷酮。以 dl-苯丙氨酸为起点，利用 d-海因酶催化的 5-苄基海因在动态动力学解析条件下的对映选择性水解，随后利用带有 N-氨甲酰氨基官能团的中间体还原成上述环化反应的前体，开发出了一条制备 (R)-4-benzyloxazolidinone 的新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6508

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOLRIAMFETOL AND SALT THEREOF
  申请人：Glenmark Life Sciences Limited

  公开号：US20220162159A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present invention relates to solriamfetol or novel salts thereof and its process for preparation. More particularly the present invention relates to solriamfetol dibenzoyl-D-tartaric acid salt or solriamfetol di-p-toluoyl-D-tartaric acid salt and their process for preparation. Further the present invention relates to use of solriamfetol dibenzoyl-D-tartaric acid salt or solriamfetol di-p-toluoyl-D-tartaric acid salt for the preparation of solriamfetol hydrochloride.