ethyl (E)-2-methyl-4-pyridineacrylate | 84586-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2-methyl-4-pyridineacrylate
• 英文别名: (E)-ethyl 3-(2-methylpyridin-4-yl)acrylate；ethyl (E)-3-(2-methylpyridin-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 84586-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: JNSFMANFKVSAIL-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-methyl-4-pyridineacrylate 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.91h， 生成 3-(2-(((2-(2,2-dimethylpropyl)-2'-fluoro-5'-methoxybiphenyl-4-yl)oxy)methyl)pyridin-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2816023

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-碘吡啶 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到ethyl (E)-2-methyl-4-pyridineacrylate
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Arakida, Hiroko; Edo, Kiyoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3647 - 3656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021133915A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are small molecule modulators of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• AROMATIC RING COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150018422A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided is an aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  提供了一种具有GPR40激动剂活性的芳香环化合物。 公式（I）所表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。
• Aromatic ring compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09382188B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Provided is an aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  提供的是一种具有GPR40激动剂活性的芳香环化合物。式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性，并且可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。
• Dual-Ligand Catalyst for the Nondirected C–H Olefination of Heteroarenes
  作者：Guangrong Meng、Zhen Wang、Hau Sun Sam Chan、Nikita Chekshin、Zhen Li、Peng Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.3c01631

  日期：——

  allow them to be used as limiting reagents, the reaction conditions are incompatible with electron-deficient heteroarenes. Herein we report a dual-ligand catalyst that enables Pd(II)-catalyzed nondirected C–H olefination of heteroarenes without using a large excess of substrate. In general, the use of 1–2 equiv of substrates was sufficient to obtain synthetically useful yields. The reactivity was rationalized

  Pd(II) 催化的杂芳烃非定向 C-H 官能化是一个重大挑战，原因如下：缺电子杂环的反应活性差以及路易斯碱性氮原子的无效配位。使用钯催化的现有方法通常使用大量过量的杂环底物来克服这些障碍。尽管芳烃非定向官能化的最新进展使其可以用作限制试剂，但反应条件与缺电子杂芳烃不相容。在此，我们报道了一种双配体催化剂，该催化剂能够在不使用大量过量底物的情况下实现 Pd(II) 催化的杂芳烃非定向 C-H 烯化。一般来说，使用 1-2 当量的底物足以获得合成有用的产率。两种配体之间的协同作用使反应活性合理化：双齿吡啶-吡啶酮配体促进C-H裂解；单齿杂环底物作为第二配体形成对芳烃具有高亲和力的阳离子 Pd(II) 络合物。所提出的双配体合作得到了 X 射线、动力学和控制实验相结合的支持。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR4
  申请人：Domain Therapeutics

  公开号：EP3827001A1

  公开（公告）日：2021-06-02