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4-hydroxy-4,6-dimethylheptanenitrile | 128143-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4,6-dimethylheptanenitrile
英文别名
——
4-hydroxy-4,6-dimethylheptanenitrile化学式
CAS
128143-96-4
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
QOAAFTOEVHORJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-2-戊醇butenedinitrile 在 TBADT 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-hydroxy-4,4-dimethylheptanenitrile 、 4-hydroxy-4,6-dimethylheptanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Site-selectivity in TBADT-photocatalyzed C(sp3)–H Functionalization of Saturated Alcohols and Alkanes
    摘要:
    采用十钨酸盐阴离子作为光催化剂,研究了脂肪醇和烷烃的C(sp3)–H功能化中的位点选择性。对于脂肪醇,优先功能化的是羟基相邻的C–H键。α位点选择性可以通过SH2过渡态中羟基的极性效应来合理解释。相比之下,烷烃的C–H功能化主要受到空间效应的影响。
    DOI:
    10.1246/cl.171068
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文献信息

  • Prasad; Misra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 392 - 393
    作者:Prasad、Misra
    DOI:——
    日期:——
  • PRASAD, BRIJ M.;MISRA, RAM A., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 392-393
    作者:PRASAD, BRIJ M.、MISRA, RAM A.
    DOI:——
    日期:——
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