2,2,5-trimethyl-4-(2-phenylethyl)-1,3-dioxane | 75643-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-4-(2-phenylethyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: (4R,5R)-2,2,5-trimethyl-4-(2-phenylethyl)-1,3-dioxane
• CAS: 75643-02-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: AYUMPYHQWDONRD-TZMCWYRMSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,E)-4-methyl-7-phenylhept-2-ene-1,5-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,5-trimethyl-4-(2-phenylethyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯的催化对映选择性 1,2-二硼化：立体选择性烯丙基化的多功能试剂

  摘要：

  更多与硼：1,3-二烯的催化对映选择性1,2-二硼化的发展为对映选择性羰基烯丙基化反应提供了一种新策略（见方案）。这些反应具有出色的立体选择水平，可应用于单取代和 1,1-二取代的二烯。羰基烯丙基化反应提供富含对映异构体的官能化高烯丙醇产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201105716

文献信息

• Scope and stereochemical course of the addition of (trimethylsilyl)allenes to ketones and aldehydes. A regiocontrolled synthesis of homopropargylic alcohols
  作者：Rick L. Danheiser、David J. Carini、Carrie A. Kwasigroch

  DOI：10.1021/jo00370a023

  日期：1986.10
• NAKATA TADASHI; OISHI TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 17, 1641-1644
  作者：NAKATA TADASHI、 OISHI TAKESHI

  DOI：——

  日期：——