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methyl (1S,7R,9S,10R)-9-acetyloxy-13-methoxy-4-methyl-11-oxa-4-azapentacyclo[10.7.1.01,10.07,19.016,20]icosa-12,14,16(20),18-tetraene-6-carboxylate
methyl (1S,7R,9S,10R)-9-acetyloxy-13-methoxy-4-methyl-11-oxa-4-azapentacyclo[10.7.1.01,10.07,19.016,20]icosa-12,14,16(20),18-tetraene-6-carboxylate | 83967-59-3
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (1S,7R,9S,10R)-9-acetyloxy-13-methoxy-4-methyl-11-oxa-4-azapentacyclo[10.7.1.01,10.07,19.016,20]icosa-12,14,16(20),18-tetraene-6-carboxylate
英文别名
——
CAS
83967-59-3
化学式
C
24
H
29
NO
6
mdl
——
分子量
427.497
InChiKey
LIWPSOJDIRXACE-RCYQOMEQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
31
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
74.3
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (E)-3-[methyl-[2-[(12R,13S)-2,11,11-trimethoxy-15-oxatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),7,9-pentaen-13-yl]ethyl]amino]prop-2-enoate
80410-25-9
C
24
H
29
NO
6
427.497
蒂巴因
thebaine
115-37-7
C
19
H
21
NO
3
311.381
反应信息
作为产物:
描述:
methyl (E)-3-[methyl-[2-[(12R,13S)-2,11,11-trimethoxy-15-oxatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),7,9-pentaen-13-yl]ethyl]amino]prop-2-enoate
在
platinum(IV) oxide
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 、
氢气
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 6.08h, 生成
methyl (1S,7R,9S,10R)-9-acetyloxy-13-methoxy-4-methyl-11-oxa-4-azapentacyclo[10.7.1.01,10.07,19.016,20]icosa-12,14,16(20),18-tetraene-6-carboxylate
参考文献:
名称:
Thebaine and acetylenic dienophiles
摘要:
DOI:
10.1021/jo00150a007
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Methyl 9,14-didehydro-4,5-epoxy-3-methoxy-17-methyl-.alpha.-methylene-6-oxothebinan-8.beta.-acetate
作者:
Amrik Singh、Rudolph K. Kullnig、Ahmad Seyed-Mozaffari、Sydney Archer
DOI:
10.1021/jo00367a028
日期:
1986.8
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