trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1(S)-phenylethyl ester | 890040-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1(S)-phenylethyl ester
• 英文别名: (S)-(+)-1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-2-phenylethane triflate；[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 890040-25-2
• 化学式: C₉H₆F₆O₃S
• 分子量: 308.201
• InChiKey: GQHFCGULTKNUQX-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1(S)-phenylethyl ester 、 3-hydroxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy) benzaldehyde 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到3-[(S)-1-Phenyl-2,2,2-trifluoroethoxy]-4-[(4-methoxyphenyl)-methoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzylidene thiazolidinediones and their use as antimycotic agents

  摘要：

  公式I的化合物或其盐，其中，A为O或S，X和Y分别代表O、CH2，可以相同也可以不同，Q为(CH2)m—CH(R1)—(CH2)n，R为OR6，NHR8，R1为氢，或者可选择地取代的烷基，R2和R3独立地为氢，或者特定的取代基，但要求R2和R3不同时为H，R4和R5为氢或者特定的取代基，m为0-3；n为0-2；在治疗真菌感染中是有用的。

  公开号：

  US20040006112A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (S)-(+)-α-(三氟甲基)苄醇 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1(S)-phenylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [3, 2 -E] [1,2,4] TRIAZOLO [1,5 -A] PYRIMIDINES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MICROGLIA ACTIVATION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION MICROGLIALE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，可用于治疗和预防疾病。 公式（I）中的化合物，其中X是卤素，独立选择自氯和氟，n为0、1或2。以及它们的药用盐在治疗和预防由小胶质细胞的活化引起的疾病方面很有用，特别是阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011042496A1

文献信息

• PYRROLO [3,2-E] [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MICROGLIA ACTIVATION
  申请人：Scopes David

  公开号：US20120289523A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention relates to novel compounds useful in the treatment and prophylaxis of disease. Compounds of the formula (I) wherein X is halogen, independently selected form chlorine and fluorine and n is 0, 1 or 2, and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment and prophylaxis of diseases caused by activation of microglia, particularly Alzheimer's disease.

  该发明涉及一种在疾病的治疗和预防中有用的新化合物。式(I)中的化合物，其中X是卤素，独立选择氯和氟，n为0、1或2，以及它们的药学上可接受的盐，在由小胶质细胞激活引起的疾病的治疗和预防中有用，尤其是阿尔茨海默病。
• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE UTILISE COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005028429A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• WO2006/60810
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzylidene thiazolidinediones and their use as antimycotic agents
  申请人：Oxford GlycoSciences (UK) Ltd

  公开号：US20040006112A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  A compound of formula I or a salt thereof wherein, A is O or S, X and Y independently represent O, CH 2 and may be the same or different, Q is (CH 2 ) m —CH(R1)—(CH 2 ) n , R is OR6, NHR8, R1 is hydrogen, or optionally substituted alkyl, R2 and R3 are independently hydrogen, or specific substituents, provided that R2 and R3 are not both H, and R4 and R5 are hydrogen or specific substituents, m is 0-3; n is 0-2; are useful in the treatment of fungal infections.

  公式I的化合物或其盐，其中，A为O或S，X和Y分别代表O、CH2，可以相同也可以不同，Q为(CH2)m—CH(R1)—(CH2)n，R为OR6，NHR8，R1为氢，或者可选择地取代的烷基，R2和R3独立地为氢，或者特定的取代基，但要求R2和R3不同时为H，R4和R5为氢或者特定的取代基，m为0-3；n为0-2；在治疗真菌感染中是有用的。
• [EN] PYRROLO [3, 2 -E] [1,2,4] TRIAZOLO [1,5 -A] PYRIMIDINES DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MICROGLIA ACTIVATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-E][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION MICROGLIALE
  申请人：SENEXIS LTD

  公开号：WO2011042496A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to novel compounds useful in the treatment and prophylaxis of disease. Compounds of the formula (I) wherein X is halogen, independently selected form chlorine and fluorine and n is 0, 1 or 2. and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment and prophylaxis of diseases caused by activation of microglia, particularly Alzheimer's disease.

  这项发明涉及一种新型化合物，可用于治疗和预防疾病。 公式（I）中的化合物，其中X是卤素，独立选择自氯和氟，n为0、1或2。以及它们的药用盐在治疗和预防由小胶质细胞的活化引起的疾病方面很有用，特别是阿尔茨海默病。