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N-(3-acetyl-4-methylphenyl)acetamide | 27150-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-acetyl-4-methylphenyl)acetamide
英文别名
5-acetamido-2-methylacetophenone
N-(3-acetyl-4-methylphenyl)acetamide化学式
CAS
27150-88-5
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
HOIBSUALALRIDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基乙酰苯胺乙酸酐 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DESAI, GEETA;DESAI, K. K.;DESAI, C. M., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 6, 370-371
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ethyl Vinyl Ether as a Synthetic Equivalent of Acetylene in a DABCO-Catalyzed Microwave-Assisted Diels-Alder-Elimination Reaction Sequence Starting from 2<i>H</i>-Pyran-2-ones
    作者:Krištof Kranjc、Marijan Kočevar
    DOI:10.1055/s-0028-1083515
    日期:——
    We present a study of the Diels-Alder reaction between various electron-deficient 2H-pyran-2-ones and ethyl vinyl ether. This microwave-accelerated sequence of a cycloaddition followed by a retro-Diels-Alder reaction (the elimination of CO 2 ) and a second elimination step ofEtOH yields substituted aniline derivatives. The reaction sequence is greatly accelerated by the application of DABCO as a suitable
    我们研究了各种缺电子 2H-pyran-2-ones 与乙基乙烯基醚之间的 Diels-Alder 反应。这种微波加速的环加成顺序,随后是逆狄尔斯-阿尔德反应(CO 2 的消除)和EtOH的第二个消除步骤,产生取代的苯胺生物。使用 DABCO 作为合适的碱大大加快了反应顺序。
  • Desai, Geeta; Desai, K. K.; Desai, C. M., Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 6, p. 370 - 371
    作者:Desai, Geeta、Desai, K. K.、Desai, C. M.
    DOI:——
    日期:——
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