(4-(tert-butyl)phenyl)(indolo[1,2-a]quinoxalin-6-yl)methanone | 1574323-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl)(indolo[1,2-a]quinoxalin-6-yl)methanone
• 英文别名: (4-Tert-butylphenyl)-indolo[1,2-a]quinoxalin-6-ylmethanone
• CAS: 1574323-99-1
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O
• 分子量: 378.473
• InChiKey: OSRNHYKRANCZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4-(tert-butyl)phenyl)(indolo[1,2-a]quinoxalin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Ketoindoloquinoxalines and Indolotriazoloquinoxalines from 1-(2-Nitroaryl)-2-alkynylindoles

  摘要：

  A one-pot protocol for the diversity-oriented synthesis of two indole-based annulated polyheterocycles, ketoindoloquinoxalines and indolotriazoloquinoxalines, has been described. The salient features of the methodology involves either a metal/O2-catalyzed aminooxygenation or a [3 + 2] cycloaddition pathway.

  DOI：

  10.1021/jo402783p