| 156325-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 156325-41-6
• 化学式: C₈H₁₀Cl₃N₆OP
• 分子量: 343.54
• InChiKey: HSQUPEZHBDVKAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5'-O-tritylthymidine 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schneiderwind-Stoecklein, Ruth G. K; Ugi, Ivar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 7, p. 968 - 971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2,2,2-三氯-1,1-二甲基乙基二氯亚磷酸酯 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成莫能霉素a最小的抗生素活性降解产物的两种结构类似物

  摘要：

  已经合成了莫诺霉素A的令人不快的类似物19和2。与莫那霉素A降解产物1相反，合成化合物19和2没有显示抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81436-8

文献信息

• Synthesis of a trisaccharide analogue of moenomycin A12 Implications of new moenomycin structure-activity relationships
  作者：Olaf Ritzeler、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Peter Welzel、Dietrich Müller、Astrid Markus、Guy Lemoine、Maxime Lampilas、Jean van Heijenoort

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01115-5

  日期：1997.2

  A trisaccharide analogue of moenomycin A, 9a, has been synthesized and has found to be antibiotically inactive. This compound differs from an active compound, 9b, solely by the exchange NHAc→OH in unit C. A binding model for moenomycin-type transglycosylase inhibitors at the enzyme penicillin binding protein is proposed.

  已经合成了莫诺霉素A的三糖类似物9a，并且发现其无抗生素活性。该化合物与活性化合物9b的区别仅在于在单元C中交换NHAc→OH。提出了一种新霉素结合型糖基化酶抑制剂在青霉素结合蛋白上的结合模型。
• Structural analogues of the antibiotic moenomycin a with a D-glucose-derived unit F
  作者：Monika Heuer、Karsten Hohgardt、Frauke Heinemann、Harald Kühne、Wolfgang Dietrich、Detlef Grzelak、Dietrich Müller、Peter Welzel、Astrid Markus、Yveline van Heijenoort、Jean van Heijenoort

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85066-3

  日期：1994.2

  Disaccharide derivative 1a is the smallest transglycosylase inhibiting compound known up to now. Structurally closely related compounds 11b and 19c have been synthesized. They do not inhibit the transglycosylase demonstrating the high specificity of the interaction between inhibitor 1a and the binding-site at the enzyme.
• Moenomycin A: The role of the methyl group in the moenuronamide unit and a general discussion of structure-activity relationships
  作者：Naser El-Abadla、Maxime Lampilas、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Peter Welzel、Dietrich Müller、Astrid Markus、Jean van Heijenoort

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01063-1

  日期：1999.1

  Two disaccharide analogues 1b and 17a of moenomycin A have been synthesized and their antibiotic and transglycosylase-inhibiting properties have been determined. The results permit for the first time to arrive at a general view of the structural requirements in this class of compounds necessary to elicit antibiotic activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.