6-Bromo-2,4-dimethylacetophenon | 53379-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Bromo-2,4-dimethylacetophenon
• 英文别名: 1-(2-bromo-4,6-dimethyl-phenyl)-ethanone；Methyl-(6-brom-2.4-dimethyl-phenyl)-keton；1-(2-Brom-4,6-dimethyl-phenyl)-aethanon；6-Brom-2.4-dimethyl-acetophenon；1-(2-Bromo-4,6-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 53379-62-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: QWPYEQMLIQKBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-2,4-dimethylacetophenon 在 potassium permanganate 作用下， 生成 6-Bromo-2,4-dimethylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Noyes, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 6-Bromo-2,4-dimethylacetophenon
  参考文献：
  名称：

  Noyes, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The question of anomalies in the friedel-crafts acylation of haloalkylbenzenes
  作者：T.A. Elwood、W.R. Flack、K.J. Inman、P.W. Rabideau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96998-4

  日期：1974.1

  The fact that Friedel-Crafts acylation in bromoalkylaromatics usually proceeds para to the bromine substituent has been considered to be an anomaly. The acetylation of the isomeric bromo-m-xylenes has been carried out, and product identification has confirmed this type of orientation. However, by a consideration of partial rate factors and competitive reactions, it is shown that these results may be

  在bromoalkylaromatics Friedel-Crafts酰化通常前进的事实对位到溴取代基被认为是一个异常。同分异构的溴的乙酰化米-xylenes已进行了，和产品识别已经确认这种类型的取向。但是，考虑到部分费率因素和竞争反应，表明这些结果可能是完全可以接受的。