diphenyl (2-((2R,3R,4R,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)vinyl)phosphonate | 880260-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: diphenyl (2-((2R,3R,4R,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)vinyl)phosphonate
• CAS: 880260-30-0
• 化学式: C₃₄H₄₄N₅O₈PSi
• 分子量: 709.811
• InChiKey: TYJVNSRBPYESTN-CRDHKZEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  155.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl (2-((2R,3R,4R,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)vinyl)phosphonate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到diphenyl (2-((2R,3R,4R,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Dinucleotide inhibitors of de novo RNA polymerases for treatment or prevention of viral infections

  摘要：

  考虑到的二核苷酸化合物具有A-B的一般结构，并抑制启动RNA复制的RNA依赖性聚合酶的合成。在首选的二核苷酸中，A包括嘌呤或修饰的嘌呤杂环碱基，B包括嘧啶或修饰的嘧啶杂环碱基。

  公开号：

  US20060074035A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-methyl-3'-O-t-butyldimethylsilyl-N2-isobutyrylguanosine 、 diphenyl [(triphenylphosphoranylidene)methyl]phosphonate 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.0h， 以71%的产率得到diphenyl (2-((2R,3R,4R,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-4-methoxytetrahydrofuran-2-yl)vinyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Dinucleotide inhibitors of de novo RNA polymerases for treatment or prevention of viral infections

  摘要：

  考虑到的二核苷酸化合物具有A-B的一般结构，并抑制启动RNA复制的RNA依赖性聚合酶的合成。在首选的二核苷酸中，A包括嘌呤或修饰的嘌呤杂环碱基，B包括嘧啶或修饰的嘧啶杂环碱基。

  公开号：

  US20060074035A1