(1E,4E)-1-phenyl-5-(pyrimidin-2-yl)penta-1,4-dien-3-one hydrochloride | 1275577-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1E,4E)-1-phenyl-5-(pyrimidin-2-yl)penta-1,4-dien-3-one hydrochloride
• 英文别名: (1E,4E)-1-phenyl-5-pyrimidin-2-ylpenta-1,4-dien-3-one;hydrochloride
• CAS: 1275577-03-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 272.734
• InChiKey: WMVOZAGGLCJFFP-PHIMWRIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpent-1-en-4-yn-3-ol 、 2-溴嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到(1E,4E)-1-phenyl-5-(pyrimidin-2-yl)penta-1,4-dien-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AGAINST KINETOPLASTIDEAE PARASITES

  摘要：

  二苄基亚烷和杂二苄基亚烷乙酮衍生物，相关的4-哌啶酮，相关的4-噻opyranones以及相应的亚磺酰基和磺酰基类似物，用于预防或治疗锥虫病和利什曼病。

  公开号：

  US20120214996A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AGAINST KINETOPLASTIDEAE PARASITES
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20120214996A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Dibenzylidene and heterobenzylideneacetone derivatives, related 4-piperidones, related 4-thiopyranones and the corresponding sulfinyl- and sulfonyl-analogues for their use for prophylaxis or treatment of trypanosomiasis and leishmaniasis.

  二苄基亚烷和杂二苄基亚烷乙酮衍生物，相关的4-哌啶酮，相关的4-噻opyranones以及相应的亚磺酰基和磺酰基类似物，用于预防或治疗锥虫病和利什曼病。
• US9174960B2
  申请人：——

  公开号：US9174960B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AGAINST KINETOPLASTIDEAE PARASITES<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES CONTRE DES PARASITES KINÉTOPLASTIDÉS
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2011033115A2

  公开（公告）日：2011-03-24

  Dibenzylidene and heterobenzylideneacetone derivatives, related 4-piperidones, related 4-thiopyranones and the corresponding sulfϊnyl- and sulfonyl- analogues for their use for prophylaxis or treatment of trypanosomiasis and leishmaniasis.
• Versatile Synthesis of Dissymmetric Diarylideneacetones via a Palladium-Catalyzed­ Coupling–Isomerization Reaction
  作者：Thomas Müller、Thibault Gendron、Elisabeth Davioud-Charvet

  DOI：10.1055/s-0032-1316811

  日期：——

  As a twofold Michael system, the diarylideneacetone core is of particular interest in organic synthesis and for therapeutic applications. To overcome the drawbacks of the classical Claisen-Schmidt protocol, a new methodology for the synthesis of dissymmetric (hetero)diarylideneacetones has been developed. Conditions were optimized with a Box-Behnken design of experiment. The milder reaction conditions allow the efficient preparation of fluorinated, or heteroaromatic, dissymmetric diarylideneacetones which cannot be obtained through the classical Claisen-Schmidt protocol.