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2-((3-(2-甲氧基苯基)异恶唑-5-基)甲基)异吲哚-1,3-二酮
2-((3-(2-甲氧基苯基)异恶唑-5-基)甲基)异吲哚-1,3-二酮 | 1203465-90-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
2-((3-(2-甲氧基苯基)异恶唑-5-基)甲基)异吲哚-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
2-[[3-(2-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
英文别名
——
CAS
1203465-90-0
化学式
C
19
H
14
N
2
O
4
mdl
——
分子量
334.331
InChiKey
YAUJARQCVOHMOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
149-151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
507.9±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.358±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.15
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
72.64
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-(溴甲基)-3-(2-甲氧基苯基)-1,2-恶唑
3-(2-methoxyphenyl)-5-bromomethylisoxazole
886364-40-5
C
11
H
10
BrNO
2
268.11
反应信息
作为反应物:
描述:
2-((3-(2-甲氧基苯基)异恶唑-5-基)甲基)异吲哚-1,3-二酮
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
2-ethoxyethyl 2-cyano-3-[[3-(2-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methylamino]-4-methylpent-2-enoate
参考文献:
名称:
新型含异恶唑部分的2-氰基丙烯酸酯的设计,合成和除草活性†
摘要:
设计并合成了一系列含有异恶唑部分的新型2-氰基丙烯酸酯。它们的结构通过1 H NMR和元素分析(或高分辨率质谱)表征。评价了它们对四种物种的除草活性,结果表明,即使在75 g / ha的剂量下,某些标题化合物在出苗后处理中也表现出优异的对油菜和a菜杂草的除草活性。
DOI:
10.1021/jf902541w
作为产物:
描述:
2-甲氧基苯甲醛肟
在
sodium hypochlorite
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-((3-(2-甲氧基苯基)异恶唑-5-基)甲基)异吲哚-1,3-二酮
参考文献:
名称:
新型含异恶唑部分的2-氰基丙烯酸酯的设计,合成和除草活性†
摘要:
设计并合成了一系列含有异恶唑部分的新型2-氰基丙烯酸酯。它们的结构通过1 H NMR和元素分析(或高分辨率质谱)表征。评价了它们对四种物种的除草活性,结果表明,即使在75 g / ha的剂量下,某些标题化合物在出苗后处理中也表现出优异的对油菜和a菜杂草的除草活性。
DOI:
10.1021/jf902541w
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