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5-Oxo-pentadecanonitril | 22148-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Oxo-pentadecanonitril
英文别名
——
5-Oxo-pentadecanonitril化学式
CAS
22148-31-8
化学式
C15H27NO
mdl
——
分子量
237.385
InChiKey
FPCASLBQTPPGIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.78
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    40.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    长链酰基辅酶和邻二酮
    摘要:
    研究了制备长链邻二酮的几种方法。酰基转移酶缩合,然后进行氧化,提供了一种制备对称化合物的极佳途径,但对于不对称二酮而言并不令人满意。后者由(i)由二烷基乙炔经半氢化,羟基化和用N-溴代琥珀酰亚胺水溶液氧化而制得;(ii)由α-乙酰氧基酰氯和双四氢吡喃基或二苄基烷基丙二酸酯的钠衍生物衍生,然后除去保护基并脱羧得到α-乙酰氧基-酮,然后将其水解和氧化。
    DOI:
    10.1039/j39680002617
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    长链酰基辅酶和邻二酮
    摘要:
    研究了制备长链邻二酮的几种方法。酰基转移酶缩合,然后进行氧化,提供了一种制备对称化合物的极佳途径,但对于不对称二酮而言并不令人满意。后者由(i)由二烷基乙炔经半氢化,羟基化和用N-溴代琥珀酰亚胺水溶液氧化而制得;(ii)由α-乙酰氧基酰氯和双四氢吡喃基或二苄基烷基丙二酸酯的钠衍生物衍生,然后除去保护基并脱羧得到α-乙酰氧基-酮,然后将其水解和氧化。
    DOI:
    10.1039/j39680002617
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