5-oxo-pentadecanoic acid | 92857-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-oxo-pentadecanoic acid
• 英文别名: 5-Oxo-pentadecansaeure；δ-Ketopentadecansaeure；5-Keto-pentadecansaeure-(1)；5-Oxo-hexadecansaeure-(1)；5-Ketopentadecansaeure；5-oxopentadecanoic Acid
• CAS: 92857-45-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: RNMOYYIVANEQIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  397.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-pentadecanoic acid 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 十五烷酸
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Ish-Shalom, 1955, vol. 5, p. 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十一烷酰氯 生成 5-oxo-pentadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  长链酰基辅酶和邻二酮

  摘要：

  研究了制备长链邻二酮的几种方法。酰基转移酶缩合，然后进行氧化，提供了一种制备对称化合物的极佳途径，但对于不对称二酮而言并不令人满意。后者由（i）由二烷基乙炔经半氢化，羟基化和用N-溴代琥珀酰亚胺水溶液氧化而制得；（ii）由α-乙酰氧基酰氯和双四氢吡喃基或二苄基烷基丙二酸酯的钠衍生物衍生，然后除去保护基并脱羧得到α-乙酰氧基-酮，然后将其水解和氧化。

  DOI：

  10.1039/j39680002617

文献信息

• Lardelli,G. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 481 - 503
  作者：Lardelli,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rosenmund,K.-W.; Bach,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2401 - 2405
  作者：Rosenmund,K.-W.、Bach,H.

  DOI：——

  日期：——
• Free-radical addition of cyclopenta none and cyclohexanone to ?-olefins and allyl ethers
  作者：G. I. Nikishin、G. V. Somov、A. D. Petrov

  DOI：10.1007/bf01184737

  日期：1961.11
• GULACAR, FAZIL O.;BUCHS, ARMAND;SUSINI, ALBERTO, J. CHROMATOGR., 479,(1989) N, C. 61-72
  作者：GULACAR, FAZIL O.、BUCHS, ARMAND、SUSINI, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND MATERIALS FOR BIOSYNTHESIZING MULTIFUNCTIONAL, MULTIVARIATE MOLECULES VIA CARBON CHAIN MODIFICATION
  申请人：INVISTA Textiles (U.K.) Limited

  公开号：EP3488000A1

  公开（公告）日：2019-05-29