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N-[1-(3-aminopropyl)cyclopropyl]-2-ethoxy-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-amine
N-[1-(3-aminopropyl)cyclopropyl]-2-ethoxy-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-amine | 960040-29-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1-(3-aminopropyl)cyclopropyl]-2-ethoxy-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-amine
英文别名
——
CAS
960040-29-3
化学式
C
17
H
24
N
4
O
2
mdl
——
分子量
316.403
InChiKey
VZSOLFYPPVAKIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
23
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
82.3
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
在
肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
N-[1-(3-aminopropyl)cyclopropyl]-2-ethoxy-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-amine
参考文献:
名称:
作为抗疟药的萘啶化合物的合成和评价。
摘要:
伯氨喹是根治间日疟原虫疟疾的首选药物,但具有严重的副作用。在这项研究中,设计并合成了新型伯氨喹类似物。通过减少或消除形成化学反应性和有毒中间体和代谢物的趋势来实现较低的毒性。体外和体内研究发现,合成化合物的毒性低于母体化合物伯氨喹,同时保留了所需的抗疟活性。其中一些化合物的治疗指数比常用的抗疟药氯喹高 10 倍以上。这些化合物以及潜在的设计原理可能有助于发现和开发新的抗疟药。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2007.09.044
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