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(4-bromo-phenyl)-(1-iodo-cyclopropyl)-methanone | 1033826-88-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-bromo-phenyl)-(1-iodo-cyclopropyl)-methanone
英文别名
(4-Bromophenyl)-(1-iodocyclopropyl)methanone
(4-bromo-phenyl)-(1-iodo-cyclopropyl)-methanone化学式
CAS
1033826-88-8
化学式
C10H8BrIO
mdl
——
分子量
350.981
InChiKey
GHXOOAWCIOPTCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-4-(cyclopropylidenemethyl)benzene 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以81%的产率得到(4-bromo-phenyl)-(1-iodo-cyclopropyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    亚烷基环丙烷的碘羟基化。碘代环丙基甲醇和3-Iodobut-3-en-1-ol衍生物的高效合成
    摘要:
    通过亚烷基环丙烷与I 2和H 2 O的简单碘羟基化反应,可以很容易地制备出各种碘代环丙基甲醇和3-iodobut-3-en-1-ol衍生物。与卤代羟基化产物相比,观察到了2-2-二苯基-丁-1-酮衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo800123m
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