N1-carbethoxy-3-thioureido-9H-pyrido<3,4-b>indole | 73834-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N1-carbethoxy-3-thioureido-9H-pyrido<3,4-b>indole
• 英文别名: N¹-carbethoxy-3-thioureido-9H-pyrido<3,4-b>indole；N¹-carbethoxy-3-thioureido-9H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 73834-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 314.368
• InChiKey: SZWCLZCXCPARQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-carbethoxy-3-thioureido-9H-pyrido<3,4-b>indole 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到4-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-s-triazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 1, p. 45 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylate 在 sulfur 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 N1-carbethoxy-3-thioureido-9H-pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 1, p. 45 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazine-fused β-carbolines: a facile three-step, one-pot synthesis of novel 2-alkyl(aryl)amino and 2-dialkylamino-7H-[1,3,5]triazino [1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-4-ones
  作者：Nicolas Primas、Hussein El-Kashef、Jean-Charles Lancelot、Aurélien Lesnard、Robert H. Dodd、Sylvain Rault

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b14

  日期：——

  A straightforward approach to novel fused β-carbolines namely (1,3,5)triazino (1',2':1,6)pyrido(3,4-b)indol-4-ones is presented. The construction of these compounds was achieved by one-pot synthesis involving condensation of 3-amino-β-carbolines with ethoxycarbonyl isothiocyanate followed by amination of the resulting thioureas and finally thermal ring closure of the resulting guanidines which allowed

  提出了一种新的融合 β-咔啉即 (1,3,5)triazino (1',2':1,6)pyrido(3,4-b)indol-4-ones 的直接方法。这些化合物的构建是通过一锅合成实现的，包括 3-氨基-β-咔啉与乙氧基羰基异硫氰酸酯缩合，然后将所得硫脲胺化，最后使所得胍热闭环，从而获得未报道的标题杂环。