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(1R,3aR,7aR)-1-((S)-but-3-yn-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one | 1246355-46-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,3aR,7aR)-1-((S)-but-3-yn-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one
英文别名
——
(1R,3aR,7aR)-1-((S)-but-3-yn-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one化学式
CAS
1246355-46-3
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
RPGRVFQEXPFJNB-NRWUCQMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,3aR,7aR)-1-((S)-but-3-yn-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one[3S-(1Z,3a,5b)]-[2-[3,5-二[(叔丁基)二甲基硅氧基]-2-亚甲基环己亚基]乙基]二苯基氧化膦正己基锂 作用下, 以95%的产率得到[(1S,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-but-3-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成C24-羟基化的维生素D3类似物:钙磷三醇的实用且快捷的途径。
    摘要:
    临床上重要的药物卡泊三醇(2,MC903)的合成被描述为一种新的有效方法来处理维生素D3(24)的C24-羟基化类似物和代谢物的实例。该方法的关键步骤是通过DAIB [(-)-3-exo-((二甲基氨基)异冰片醇]催化的炔烃3的烯基锌衍生物加成到环丙基羧醛中生成C24立体中心。
    DOI:
    10.1016/j.jsbmb.2010.03.074
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