5-丁氧基-1-(2,4-二氯苄基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 1018446-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-丁氧基-1-(2,4-二氯苄基)-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-butoxy-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Butoxy-1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1018446-62-2
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 343.21
• InChiKey: CKAVNACRQCGVEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丁氧基-1-(2,4-二氯苄基)-1H-吡唑-3-羧酸 、 2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 N-甲基咪唑 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到5-butoxy-1-(2,4-dichlorobenzyl)-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20090325956A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl [5-butoxy-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl](oxo)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到5-丁氧基-1-(2,4-二氯苄基)-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环，环B是可选择取代的环，环C是可选择取代的芳香环，R是氢原子，可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，X是具有主链中1到5个原子的间隔物，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20090325956A1