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1,8-Dihydroxybicyclo[7.3.1]trideca-4,9-diene-2,6-diyn-13-one | 138915-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-Dihydroxybicyclo[7.3.1]trideca-4,9-diene-2,6-diyn-13-one
英文别名
2,9-dihydroxybicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-dien-3,7-diyn-13-one
1,8-Dihydroxybicyclo[7.3.1]trideca-4,9-diene-2,6-diyn-13-one化学式
CAS
138915-60-3
化学式
C13H10O3
mdl
——
分子量
214.22
InChiKey
NRSBQPLJKFSDJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-Dihydroxybicyclo[7.3.1]trideca-4,9-diene-2,6-diyn-13-one 、 、 2-二甲氨基吡啶乙酸酐 在 silica gel 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.5h, 以The title compound was obtained as light yellow foam in 85% yield (32.4 mg)的产率得到8-Acetoxy-1-hydroxy-bicyclo[7.3.1]trideca-4,9-diene-2,6-diyn-13-one
    参考文献:
    名称:
    Cytotoxic bicyclo[7.3.1]tridec-4-ene-2,6-diyne compounds and process for
    摘要:
    本发明涉及一种新颖高效的制备8-羟基双环[7.3.1]十三烯-4-炔-2,6-二炔环系统的方法,该环系统是埃斯佩雷霉素的非糖基部分,以及具有该双环环系统的新型细胞毒性抗肿瘤剂。本发明还提供了一种治疗哺乳动物恶性肿瘤的方法,即向需要该治疗的动物投与本发明化合物的抗肿瘤有效量。
    公开号:
    US05198560A1
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文献信息

  • Cytotoxic bicyclo [7.3.1.]tridec-4-ene-2,6-diyne compounds and process
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US05318989A1
    公开(公告)日:1994-06-07
    The present invention relates to a novel and efficient process for the preparation of 8-hydroxybicyclo[7.3.1]tridec-4-ene-2,6-diyne ring system which is part of the aglycone of esperemicin and to novel cytotoxic antitumor agents having said bicyclic ring system. The present invention also provides a method for treating mammalian malignant tumors by administering to an animal in need of such treatment an antitumor effective amount of a compound of the present invention.
    本发明涉及一种新的高效制备esperemicin中的8-羟基双环[7.3.1]十三烯-4-炔-2,6-二炔环系统的方法,并提供了具有该双环环系统的新型细胞毒性抗肿瘤药物。本发明还提供了一种通过向需要该治疗的动物施用本发明化合物的抗肿瘤有效量来治疗哺乳动物恶性肿瘤的方法。
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