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1-deuterio-2-(2-propyl)-2-propenol | 203636-44-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-deuterio-2-(2-propyl)-2-propenol
英文别名
——
1-deuterio-2-(2-propyl)-2-propenol化学式
CAS
203636-44-6
化学式
C6H12O
mdl
——
分子量
101.153
InChiKey
OHCLSNSCCQEQTA-QYKNYGDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-deuterio-2-(2-propyl)-2-propenol 在 Zeolite β 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 2-deuterio-4-(4-methoxyphenyl)-2-(2-propyl)butanal
    参考文献:
    名称:
    Mechanistic Aspects of the Zeolite beta Induced Rearrangement of Alkoxybenzyl Allyl Ethers to Aldehydes and Ketones.
    摘要:
    The mechanism for the novel zeolite beta catalyzed rearrangement of alkoxybenzyl allyl ethers to aldehydes and ketones has been investigated by use of cross reactions and deuterium labeling. The reaction is mainly intramolecular and may be described as a nucleophilic attack of the double bond on the electrophilic benzylic carbon of the ether-Lewis acid complex, followed by a 1,2-hydride (or alkyl) migration.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.52-0095
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-亚甲基丁醛 在 NaBO4 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以66%的产率得到1-deuterio-2-(2-propyl)-2-propenol
    参考文献:
    名称:
    Mechanistic Aspects of the Zeolite beta Induced Rearrangement of Alkoxybenzyl Allyl Ethers to Aldehydes and Ketones.
    摘要:
    The mechanism for the novel zeolite beta catalyzed rearrangement of alkoxybenzyl allyl ethers to aldehydes and ketones has been investigated by use of cross reactions and deuterium labeling. The reaction is mainly intramolecular and may be described as a nucleophilic attack of the double bond on the electrophilic benzylic carbon of the ether-Lewis acid complex, followed by a 1,2-hydride (or alkyl) migration.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.52-0095
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