diethyl [3-cyano-2-oxo-3-(triphenylphosphoranylidene)propyl]phosphonate | 1058193-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl [3-cyano-2-oxo-3-(triphenylphosphoranylidene)propyl]phosphonate
• 英文别名: 4-Diethoxyphosphoryl-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)butanenitrile；4-diethoxyphosphoryl-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butanenitrile
• CAS: 1058193-93-3
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₄P₂
• 分子量: 479.452
• InChiKey: OAQRNLGBHAQPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [3-cyano-2-oxo-3-(triphenylphosphoranylidene)propyl]phosphonate 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.75h， 生成 3-oxo-5-phenyl-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons 反应合成三苯基正膦叶立德前体为 α-酮酰胺/酯和三羰基单元

  摘要：

  新开发的 Homer-Wadsworth-Emmons (HWE) 试剂 5 具有三苯基正膦叶立德亚基，在温和的反应条件下易于与各种羰基化合物缩合，以良好至极好的收率提供 β,γ-不饱和 α-酮基三苯基佛兰叶立德，在 Pd- 上氢化C (10%)/H 2 (1 atm) 以准定量产率得到相应的 α-酮基三苯基佛兰叶立德。在 Wasserman 的合成方案中，这些三苯基正膦叶立德已被用作 α-酮酰胺/酯和连位三羰基单元的前体，并且以前仅由羧酸/酰氯制备。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.10.2776
• 作为产物：
  描述：

  (三苯基膦)乙腈 在 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 diethyl [3-cyano-2-oxo-3-(triphenylphosphoranylidene)propyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons 反应合成三苯基正膦叶立德前体为 α-酮酰胺/酯和三羰基单元

  摘要：

  新开发的 Homer-Wadsworth-Emmons (HWE) 试剂 5 具有三苯基正膦叶立德亚基，在温和的反应条件下易于与各种羰基化合物缩合，以良好至极好的收率提供 β,γ-不饱和 α-酮基三苯基佛兰叶立德，在 Pd- 上氢化C (10%)/H 2 (1 atm) 以准定量产率得到相应的 α-酮基三苯基佛兰叶立德。在 Wasserman 的合成方案中，这些三苯基正膦叶立德已被用作 α-酮酰胺/酯和连位三羰基单元的前体，并且以前仅由羧酸/酰氯制备。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.10.2776