1-diethoxymethyl-propylamine | 148402-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-diethoxymethyl-propylamine
• 英文别名: 2-Amino-butyraldehyd-diaethylacetal；1-Diaethoxymethyl-propylamin；aminobutyraldehyde diethyl acetal；1,1-Diethoxybutan-2-amine
• CAS: 148402-58-8
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• mdl: MFCD20698592
• 分子量: 161.244
• InChiKey: NMFZTJOPTRNMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 1-diethoxymethyl-propylamine 、 三乙胺 在 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 25.7 g of brown liquid的产率得到2-ethoxy-1-(vinylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Self- and diol reactive formaldehyde-free crosslinking monomers and

  摘要：

  以下化合物的化学式：##STR1## 其中R是一个具有使氮原子电子亏损的官能团的C.sub.3-C.sub.24烯烃不饱和有机基团，烯烃不饱和官能团是可聚合的，R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基基团，或者R和R.sup.1与氮原子一起可以形成具有使氮原子电子亏损的官能团的烯烃不饱和5至7元环，烯烃不饱和官能团是可聚合的，R.sup.2和R.sup.3是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基或酰基基团，或者R.sup.2和R.sup.3一起是C.sub.1-C.sub.4烷基撑链基团，R.sup.4是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基、酰基、酯、酰胺或酸基团，n是1到10的整数，当R为(meth)acryloyl，R.sup.2和R.sup.3为甲基，R.sup.1和R.sup.4为氢时，n不为1。

  公开号：

  US04864055A1
• 作为产物：
  描述：

  α-bromobutyraldehyde diethyl acetal 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 1-diethoxymethyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Imidazoles. IV.¹ The Synthesis and Antithyroid Activity of Some 1-Substituted-2-mercaptoimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01180a036

文献信息

• [EN] BINDING-SITE MODIFIED LECTINS AND USES THEREOF<br/>[FR] LECTINES DE SITE DE LIAISON MODIFIÉES ET USAGE CORRESPONDANT
  申请人：SMARTCELLS INC

  公开号：WO2010088261A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  In one aspect, the disclosure provides cross-linked materials that include multivalent lectins with at least two binding sites for glucose, wherein the lectins include at least one covalently linked affinity ligand which is capable of competing with glucose for binding with at least one of said binding sites; and conjugates that include two or more separate affinity ligands bound to a conjugate framework, wherein the two or more affinity ligands compete with glucose for binding with the lectins at said binding sites and wherein conjugates are cross-linked within the material as a result of non-covalent interactions between lectins and affinity ligands on different conjugates. These materials are designed to release amounts of conjugate in response to desired concentrations of glucose. Depending on the end application, in various embodiments, the conjugates may also include a drug and/or a detectable label.

  在一个方面，该公开提供了包括多价凝集素的交联材料，其中该多价凝集素具有至少两个葡萄糖结合位点，其中该凝集素包括至少一个与亲和配体共价连接的亲和配体，该亲和配体能够与至少一个所述结合位点中的葡萄糖竞争结合；以及包括绑定到共轭框架的两个或更多个独立亲和配体的共轭物，其中这两个或更多个亲和配体与葡萄糖在所述结合位点上与凝集素竞争结合，其中由于不同共轭物上的凝集素和亲和配体之间的非共价相互作用，共轭物在材料内交联。这些材料旨在根据所需葡萄糖浓度释放共轭物的量。根据最终应用，在各种实施例中，共轭物还可以包括药物和/或可检测标记。
• Octahydro-indolizine and quinolizine and hexahydro-pyrrolizine
  申请人：——

  公开号：US20030013733A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention features substituted fused bicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat or prevent histamine-mediated diseases and conditions.

  这项发明涉及替代融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组织胺介导的疾病和症状的方法。
• Coating composition comprising an acetal-functional binder
  申请人：——

  公开号：US20030207104A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to a coating composition comprising an acetal-functional binder and a thiol-functional cross-linker, wherein the acetal-functional binder is represented by the following formula 1 wherein P is a binder backbone, K is a divalent and/or trivalent organic moiety having 1 to 30 carbon atoms and having one or two links to the binder backbone, A is selected from oxygen, sulphur, and NR VII , wherein R VII is hydrogen or an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, m is an integer from 1 to 50, n is an integer from 1 to 10, and R and R′ may be the same or different and represent alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms. In a further aspect, the invention relates to acetal-functional binders, acetal-functional monomers, a process for the preparation of said monomers, coating compositions comprising said acetal-functional binders, and to a process for the preparation of a coating composition comprising an acetal-functional polyurethane dispersion and a thiol-functional cross-linker.

  本发明涉及一种涂层组合物，包括一个醛缩功能粘合剂和一个硫醇交联剂，其中所述醛缩功能粘合剂由以下公式1表示： 其中，P是粘合剂骨架，K是一种具有1至30个碳原子并且具有一到两个链接到粘合剂骨架的二价和/或三价有机基团，A选自氧、硫和NRVII，其中RVII是氢或具有1至4个碳原子的烷基基团，m是1至50的整数，n是1至10的整数，R和R'可以相同或不同，代表具有1至4个碳原子的烷基基团。此外，本发明还涉及醛缩功能粘合剂、醛缩功能单体、制备所述单体的方法、包括所述醛缩功能粘合剂的涂层组合物，以及制备包括醛缩功能聚氨酯分散体和硫醇交联剂的涂层组合物的方法。
• CDK-Inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Brumby Thomas

  公开号：US20080039447A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I in which R 1 , R 2 , X, A and B have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of the cyclin-dependent kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases.

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中R1、R2、X、A和B的含义如描述中所含，作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的使用。
• OCTAHYDRO-INDOLIZINE AND QUINOLIZINE AND HEXAHYDRO-PYRROLIZINES
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20090263322A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention features substituted fused bicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat or prevent histamine-mediated diseases and conditions.

  这项发明涉及替代的融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组胺介导的疾病和病况的方法。