(2S,4aS,5S)-5-tert-butoxy-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphtalen-2-ol | 150336-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aS,5S)-5-tert-butoxy-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphtalen-2-ol
• 英文别名: (2S,4aS,5S)-4a-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-2-ol
• CAS: 150336-43-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: UGVDPCLDADJXNC-YDHLFZDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5S)-5-tert-Butoxy-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 、 L-Selectride 、 sodium hydroxide 、 双氧水 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以to yield 30 g of crude (2S,4aS,5S)-5-tert-butoxy-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphtalen-2-ol as an amorphous product的产率得到(2S,4aS,5S)-5-tert-butoxy-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphtalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Arylsecocholadiene derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物##STR1##如规范所定义。这些化合物可用于治疗或预防维生素D依赖性疾病，特别是银屑病、基底细胞癌、角化和角化症的疾病、白血病、骨质疏松症、伴随肾衰竭的甲状旁腺功能亢进、移植排斥和移植物抗宿主病。

  公开号：

  US06153605A1

文献信息

• ARYLSECOCHOLADIENE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0977734A2

  公开（公告）日：2000-02-09
• DIHOMO-SECO-CHOLESTANES WITH TWO UNSATURATED BONES IN THE SIDE CHAIN
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0998455A1

  公开（公告）日：2000-05-10
• DIHOMO-SECO-CHOLESTANES WITH TWO UNSATURATED BONDS IN THE SIDE CHAIN
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0998455B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US5994569A
  申请人：——

  公开号：US5994569A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6153605A
  申请人：——

  公开号：US6153605A

  公开（公告）日：2000-11-28