1-羟基-1-乙炔基螺[5.5]-十一碳-7-烯-9-酮 | 104230-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-羟基-1-乙炔基螺[5.5]-十一碳-7-烯-9-酮
• 英文名称: 1-hydroxy-1-ethynyl spiro[5.5]-undec-7-ene-9-one
• 英文别名: 7-ethynyl-7-hydroxy-spiro(5.5)undec-1-en-3-one；11-ethynyl-11-hydroxyspiro[5.5]undec-4-en-3-one
• CAS: 104230-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: TWVGJECLJSCAKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-1-乙炔基螺[5.5]-十一碳-7-烯-9-酮 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAO, C. S. S.;KUMAR, G.;RAJAGOPALAN, K.;SWAMINATHAN, S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 14, 2195-2199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Spiro<5.5>undec-7-ene-1,9-dione 、 乙炔氢锂 以 氨 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-羟基-1-乙炔基螺[5.5]-十一碳-7-烯-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Anionic oxycope rearrangements in acetylenic spiro systems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95107-4

文献信息

• Studies in bromoacetylenic oxy-Cope rearrangement: Synthesis of functionalised medium-size, bicyclic and angularly fused tricyclic compounds
  作者：Ponnusamy Shanmugam、Balachari Devan、Rajagopal Srinivasan、Krishnamoorthy Rajagopalan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00785-0

  日期：1997.9

  Functionalised title compounds 4, 7, 11, 12 and 16 were synthesised from bromoethynyl derivatives of cycloalkanes 2, 6, Wieland-Meisher ketone 10 and spiro[5.5] ketone 15 by anionic and thermal oxy-Cope rearrangement is described.

  官能化目标化合物4,7，11，12和16从环烷烃的溴乙炔衍生物合成2,6，威兰-Meisher酮10和螺[5.5]酮15通过阴离子和热氧Cope重排进行说明。
• RAVIKUMAR, V. T.;RAJAGOPALAN, K.;SWAMINATHAN, S., TETRAHEDRON LETT., 1986, 26, N 49, 6137-6138
  作者：RAVIKUMAR, V. T.、RAJAGOPALAN, K.、SWAMINATHAN, S.

  DOI：——

  日期：——