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4,6-dichloro-2,3,6-trimethylcyclohexa-2,4-dienone | 131971-50-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dichloro-2,3,6-trimethylcyclohexa-2,4-dienone
英文别名
4,6-dichloro-2,3,6-trimethylcyclohexa-2,4-dien-1-one
4,6-dichloro-2,3,6-trimethylcyclohexa-2,4-dienone化学式
CAS
131971-50-1
化学式
C9H10Cl2O
mdl
——
分子量
205.084
InChiKey
YTPDEDGBGPGWBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • The Chlorination of 4-Chloro-2,3,6-trimethylphenol. Some Addition-Reactions of 4,6-Dichlorocyclohexa-2,4-dienones
    作者:MP Hartshorn、KA Hayman、RJ Martyn、WT Robinson、J Vaughan、BA Wells、GJ Wright
    DOI:10.1071/ch9901729
    日期:——

    Reaction of a mixture of 6-chlorocyclohexa-2,4-dienones (4) and (5) with chlorine in acetic acid gives the tetrachloro ketones (2) and (3), the major products of chlorination of 2,3,6-trimethylphenol (1a) or 4-chloro-2,3,6-trimethylphenol (1b). Reactions of this mixture of 6- chlorocyclohexa-2,4-dienones (4) and (5) in acetic acid with chlorine acetate, chlorine, chlorine in the presence of sodium acetate, and in benzene with nitrogen dioxide are described. -Ray crystal structure determinations are reported for compounds (3), (6)-(8) and (11)-(13).

    将 6-环己-2,4-二烯酮(4)和(5)的混合物在乙酸中与反应,可得到四氯酮(2)和(3),它们是 2,3,6-三甲基苯酚(1a)或 4--2,3,6-三甲基苯酚(1b)化反应的主要产物。描述了这种 6-环己-2,4-二烯酮 (4) 和 (5) 混合物在醋酸中与醋酸、存在醋酸钠以及在苯中与二氧化氮的反应。-报告了化合物(3)、(6)-(8)和(11)-(13)的射线晶体结构测定结果。
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