4-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole | 63411-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-1-methyl-1,2,3-triazole；4-(4-bromophenyl)-1-methyltriazole
• CAS: 63411-99-4
• 化学式: C₉H₈BrN₃
• 分子量: 238.087
• InChiKey: MZKWDMAXFOJDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole 在 palladium diacetate 作用下， 生成 5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-N-ethyl-2-methyl-N- (4-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF IN PREPARATION OF AR AND BRD4 DUAL INHIBITORS AND REGULATORS

  摘要：

  提供了一种芳香胺化合物及其在制备AR和BRD4双重抑制剂和调节剂中的用途。具体提供的是公式I所示的化合物，该化合物对AR和BRD4具有双重抑制作用。该化合物不仅能够抑制雄激素受体AR多表达的前列腺癌细胞系LNCAP/AR的增殖，还显示出对市场上耐药性前列腺癌药物（恩扎鲁胺）的前列腺癌细胞系VCaP和RRRV1的良好抑制作用。该化合物本身是一种能够同时识别AR和BRD4双重靶点的化合物，可用作双重AR/BRD4抑制剂，也可用于制备蛋白酶靶向嵌合物（PROTACs），诱导AR/BRD4双重靶点的降解，并有望应用于制备治疗AR和BRD4相关疾病的药物。

  公开号：

  EP3950678A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 生成 4-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF IN PREPARATION OF AR AND BRD4 DUAL INHIBITORS AND REGULATORS

  摘要：

  提供了一种芳香胺化合物及其在制备AR和BRD4双重抑制剂和调节剂中的用途。具体提供的是公式I所示的化合物，该化合物对AR和BRD4具有双重抑制作用。该化合物不仅能够抑制雄激素受体AR多表达的前列腺癌细胞系LNCAP/AR的增殖，还显示出对市场上耐药性前列腺癌药物（恩扎鲁胺）的前列腺癌细胞系VCaP和RRRV1的良好抑制作用。该化合物本身是一种能够同时识别AR和BRD4双重靶点的化合物，可用作双重AR/BRD4抑制剂，也可用于制备蛋白酶靶向嵌合物（PROTACs），诱导AR/BRD4双重靶点的降解，并有望应用于制备治疗AR和BRD4相关疾病的药物。

  公开号：

  EP3950678A1

文献信息

• 1,2,3-Triazole derivatives as cannabinoid-receptor modulators
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1921072A1

  公开（公告）日：2008-05-14

  The invention relates to the use of compounds having pharmacological activity towards the so-called cannabonid receptors, and more particularly to some 1,2,3-triazole derivatives of formula (I): to processes of preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明涉及使用具有药理活性的化合物对所谓的大麻素受体，更具体地涉及一些公式（I）的1,2,3-三唑衍生物，以及制备这些化合物的过程和包含它们的药物组合物。
• Dicarbofunctionalization of unactivated alkenes by palladium-catalyzed domino Heck/intermolecular direct hetero arylation with heteroarenes
  作者：Km Ishu、Dharmendra Kumar、Naveen Kumar Maurya、Suman Yadav、Dhananjay Chaudhary、Malleswara Rao Kuram

  DOI：10.1039/d1ob00195g

  日期：——

  A palladium-catalyzed domino Heck/intermolecular direct hetero arylation sequence of unactivated alkenes was developed, providing 1,2,3-triazole containing bisheterocycles bearing all-carbon quaternary centers with yields of 25–90%. The protocol was extended to 1,3,4-oxadiazoles as well. The installed triazole was further exploited for late-stage functionalizations, and the mechanistic studies indicate

  开发了钯催化的未活化烯烃的多米诺骨牌Heck /分子间直接杂芳基化序列，提供了带有1,2,3-三唑的双环杂环带有全碳四元中心的双环，收率为25–90％。该协议也扩展到了1,3,4-恶二唑。已安装的三唑被进一步用于后期功能化，并且机理研究表明C–H活化的参与。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016161160A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Disclosed herein are spirocyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文披露了螺环化合物，以及使用本文描述的一种或多种化合物的药物组合物和改善和/或治疗本文描述的癌症的方法。
• [EN] AROMATIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF IN PREPARATION OF AR AND BRD4 DUAL INHIBITORS AND REGULATORS<br/>[FR] COMPOSÉ AMINE AROMATIQUE ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS ET DE RÉGULATEURS DOUBLES D'AR ET DE BRD4<br/>[ZH] 芳香胺类化合物及其在制备AR和BRD4双重抑制剂和调控剂中的用途
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020200209A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  提供了一种芳香胺类化合物及其在制备AR和BRD4双重抑制剂和调控剂中的用途。具体提供了式I所示化合物，该化合物对AR和BRD4具有双重抑制作用。所述化合物不仅能够抑制雄激素受体AR多表达的前列腺癌细胞系LNCaP/AR的增殖，而且对上市的前列腺癌药物（恩杂鲁胺）耐药的前列腺癌细胞系VCaP及22RV1也显示了良好的抑制作用。所述化合物本身作为能同时识别AR和BRD4双靶点的化合物，能够用作AR/BRD4双重抑制剂，还能用于制备诱导AR/BRD4双靶点降解的蛋白降解靶向嵌合体（PROTACs），在制备治疗AR及BRD4相关疾病的药物中具有良好的应用前景。
• Benzanilide derivatives as 5-HT1D antagonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0533268B1

  公开（公告）日：2001-08-16