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9H-fluoren-9-ylmethyl N-[1,7-dioxo-4-[3-oxo-3-[5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxypentylamino]propyl]-1,7-bis[5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxypentylamino]heptan-4-yl]carbamate
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[1,7-dioxo-4-[3-oxo-3-[5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxypentylamino]propyl]-1,7-bis[5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxypentylamino]heptan-4-yl]carbamate | 798577-03-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[1,7-dioxo-4-[3-oxo-3-[5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxypentylamino]propyl]-1,7-bis[5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxypentylamino]heptan-4-yl]carbamate
英文别名
——
CAS
798577-03-4
化学式
C
58
H
90
N
4
O
20
mdl
——
分子量
1163.37
InChiKey
UCOMTMAQTFMRKN-AFSHSARESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
82
可旋转键数:
34
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
363
氢给体数:
13
氢受体数:
20
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
FMOC-氨基甘油三酸
4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-carboxyethyl)heptanedioic acid
798576-99-5
C
25
H
27
NO
8
469.491
反应信息
作为反应物:
描述:
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[1,7-dioxo-4-[3-oxo-3-[5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxypentylamino]propyl]-1,7-bis[5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxypentylamino]heptan-4-yl]carbamate
在
吗啉
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
参考文献:
名称:
Glyco-SAMs 作为糖萼模拟物:L-岩藻糖和 D-甘露糖封端的构建块的合成
摘要:
在真核细胞表面糖萼的超分子功能项目过程中,我们的目标是制备适合在金上形成自组装单层 (SAM) 的间隔糖苷和簇糖苷。我们选择了氨基官能化的 D-甘露糖和 L-岩藻糖衍生物,用于将肽偶联到硫代官能化的烷烃和烷烃-低聚乙二醇间隔基,例如 12 和 15。因此,各种硫基间隔的糖苷 (16-19) 和簇合成了糖苷(23、24、26、28 和 29),它们可以组装在金晶片上作为糖萼模拟物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
DOI:
10.1002/ejoc.200400239
作为产物:
描述:
2,3,4-三-O-乙酰基-6-脱氧-alpha-L-溴代半乳糖
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
sodium methylate
、
氰化汞
、
N,N-二异丙基乙胺
、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以
甲醇
、
硝基甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[1,7-dioxo-4-[3-oxo-3-[5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxypentylamino]propyl]-1,7-bis[5-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxypentylamino]heptan-4-yl]carbamate
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Glyco-SAMs 作为糖萼模拟物:L-岩藻糖和 D-甘露糖封端的构建块的合成
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DOI:
10.1002/ejoc.200400239
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