4-isopropoxypyridine-N-oxide | 26883-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-isopropoxypyridine-N-oxide
• 英文别名: 4-isopropoxy-pyridine-1-oxide；4-Isopropoxy-pyridin-1-oxid；1-oxido-4-propan-2-yloxypyridin-1-ium
• CAS: 26883-28-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: BYANSMGMLLCDSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-147 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxypyridine-N-oxide 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 4-isopropoxy-N-carbomethoxy-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Raucher, Stanley; Macdonald, James E., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 4, p. 325 - 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡啶-N-氧化物 、 sodium isopropylate 在 硝基苯 、 异丙醇 作用下， 生成 4-isopropoxypyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Katada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1947, vol. 67, p. 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-(2-pyridyl)imidazolidin-2-ones and 1-(2-pyridyl)-2,3,7,8-tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[2,1-<i>b</i>][1,3,5]triazepin-5(6<i>H</i>)-ones with potential biological activities
  作者：Łukasz Balewski、Franciszek Sączewski、Maria Gdaniec、Patrick J. Bednarski、Izabela Jara

  DOI：10.1515/hc-2013-0125

  日期：2013.10.1

  1-(2-pyridyl)imidazolidin-2-one and 1-(2-pyridyl)-2,3,7,8-tetrahydro-1H-imidazo[2,1-b]- [1,3,5]triazepin-5(6H)-one derivatives were prepared from substituted pyridine or quinoline N-oxides and 2-chloro-4,5-dihydroimidazole by means of the α-ureation and α-amination reactions. The α-ureation reaction of pyridine and quinoline N-oxides was studied theoretically by means of quantum chemical calculations

  摘要 1-(2-pyridyl)imidazolidin-2-one 和 1-(2-pyridyl)-2,3,7,8-四氢-1H-imidazo[2,1-b]- [1,3 ,5]三氮杂-5(6H)-one衍生物由取代的吡啶或喹啉N-氧化物和2-氯-4,5-二氢咪唑通过α-脲化和α-胺化反应制备。通过密度泛函理论水平的量子化学计算，从理论上研究了吡啶和喹啉N-氧化物的α-脲化反应。筛选了新获得的化合物对人肿瘤细胞系 LCLC-103H、5637 和 A-427 的潜在体外细胞毒活性。