2-[3-(4-Bromophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclopent-2-en-1-one | 1173285-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-[3-(4-Bromophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2-[3-(4-bromophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1173285-06-7
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 369.258
• InChiKey: NTCTXGVCWAPNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 2-(羟基-苯基-甲基)-环戊-2-烯-1-酮 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-[3-(4-Bromophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  TfOH-catalyzed allylation of alkynes with cyclic Baylis–Hillman alcohols

  摘要：

  The substitution reaction of cyclic Baylis-Hillman alcohols with arylacetylenes was achieved under the catalysis of TfOH in nitromethane. The gamma,delta-unsaturated ketones were obtained in moderate to good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.012

文献信息

• TfOH-catalyzed allylation of alkynes with cyclic Baylis–Hillman alcohols
  作者：Chen Wu、Li Liu、Dong Wang、Yong-Jun Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.012

  日期：2009.7

  The substitution reaction of cyclic Baylis-Hillman alcohols with arylacetylenes was achieved under the catalysis of TfOH in nitromethane. The gamma,delta-unsaturated ketones were obtained in moderate to good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.