1-(2,4-Dimethoxy-6-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-butan-1-one | 326854-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-Dimethoxy-6-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-butan-1-one
• 英文别名: 1-[2,4-Dimethoxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]butan-1-one
• CAS: 326854-40-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄Si
• 分子量: 380.6
• InChiKey: DVAAIHXOQLLLJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dimethoxy-6-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-butan-1-one 以71的产率得到1-[2-Hydroxy-4-methoxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Letters. 2000, 41, 10229-10232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxy-4',6'-dimethoxybutyrophenone 以100的产率得到1-(2,4-Dimethoxy-6-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Letters. 2000, 41, 10229-10232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective total synthesis of anti HIV-1 active (+)-calanolide A through a quinine-catalyzed asymmetric intramolecular oxo-Michael addition
  作者：Tomohiro Tanaka、Takuya Kumamoto、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01820-7

  日期：2000.12

  Enantioselective total synthesis of anti HIV-1 active (+)-calanolide A was achieved by a quinine-catalyzed asymmetric intramolecular oxo-Michael addition as a key step.

  通过奎宁催化的不对称分子内氧代-迈克尔加成反应是关键步骤，实现了抗HIV-1活性（+）-卡拉诺德A的对映选择性全合成。