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1-(dimethoxymethyl)-2-(2-methoxypropan-2-yl)cyclopentane | 128870-46-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(dimethoxymethyl)-2-(2-methoxypropan-2-yl)cyclopentane
英文别名
——
1-(dimethoxymethyl)-2-(2-methoxypropan-2-yl)cyclopentane化学式
CAS
128870-46-2;128870-53-1
化学式
C12H24O3
mdl
——
分子量
216.321
InChiKey
JUPYMJCQOHKXOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E,Z)-1-methoxy-7-methyl-1,6-octadiene2,6-二甲基吡啶 、 lithium perchlorate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以17%的产率得到1-(dimethoxymethyl)-2-prop-1-en-2-ylcyclopentane
    参考文献:
    名称:
    氧化有机电化学:一种新型富电子烯烃的分子内偶联
    摘要:
    氧化环化反应是令人感兴趣的,因为它们允许产生碳-碳键和环的形成而不会损失分子的整体功能。有机电化学似乎非常适合引发此类反应,因为它可以在预设电位、中性条件下选择性氧化富电子官能团,并且不需要化学试剂。不幸的是,只有少数阳极反应会导致直接形成碳-碳键。此外,只有少数这些反应已被证明通常可用于引发分子内环化反应。作者在此报告了他们为此目的开发富电子烯烃的阳极偶联的初步努力。
    DOI:
    10.1021/ja00172a035
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