N-{4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide | 1443329-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-methyl-2-pyrazol-1-ylphenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1443329-72-3
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量: 381.378
• InChiKey: MVULYCFQVNQOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲基苯基)吡唑 、 4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl azide 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到N-{4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl}-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  多功能钌（II）催化剂催化杂芳基芳烃的C–H酰胺化反应

  摘要：

  杂芳基取代的芳烃和杂芳烃通过钌催化的各种磺酰叠氮化物的C–H键官能化反应而得到有效酰胺化。特别是，阳离子钌（II）配合物被证明是最有效的方法，可以使富电子和缺电子的芳烃在足够的底物范围内进行氮化。

  DOI：

  10.1021/ol401321q