| 26560-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 26560-70-3；33171-62-9；38230-75-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: OZOLJRVYFOCVCR-VPJDZLOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,4aS,5R,8R,8aS)-1,1,5-Trimethyl-octahydro-2,4a-methano-naphthalene-8,8a-diol
  参考文献：
  名称：

  三环维他命倍半萜烯合成中涉及的中间体的立体化学

  摘要：

  研究了2-取代的双环[6.2.1.0 1·6 ]十一碳-5-烯双键加成的立体特异性，在环氧化和硼氢化反应中，主要受双环庚基部分的影响。这些反应继续主要产生内键对双键的进攻。然而，对于osmylation，重要的作用是由于环状osmate酯中间体中涉及的空间相互作用，C 2-取代基的立体化学。这导致OsO 4攻击双键反式转变为C 2-取代基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80070-6
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-camphenilon 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Zazanoic和isozizanoic酸的立体有择全合成

  摘要：

  的zizanoic和isozizanoic酸，全合成图5a和37A分别已经实现从d（+）起始-樟脑和利用三环[6.2.1.0的重排1,6 ]十一烷的系统，形成所需的三轮车[6.2.1.0 1 ，5 ]倍半萜的三环维十一烷类的十一烷骨架。还合成了中间体（33），该中间体可以转化为表哌嗪酸（36a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98013-5