(R)-N,N-diallyl-3-(diphenylphosphorylamino)-3-(naphthalene-1-yl)propanethioamide | 1182707-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N,N-diallyl-3-(diphenylphosphorylamino)-3-(naphthalene-1-yl)propanethioamide
• CAS: 1182707-38-5
• 化学式: C₃₁H₃₁N₂OPS
• 分子量: 510.64
• InChiKey: GJMRXCBLZYDMAP-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diallylthioacetamide 、 P,P-Diphenyl-N-(1-naphthylmethylene)phosphinic Amide 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 Li 2-methoxyphenolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-N,N-diallyl-3-(diphenylphosphorylamino)-3-(naphthalene-1-yl)propanethioamide 、 (S)-N,N-diallyl-3-(diphenylphosphorylamino)-3-(naphthalene-1-yl)propanethioamide
  参考文献：
  名称：

  硫酰胺的直接催化不对称曼尼希型反应

  摘要：

  the手：描述了硫酰胺和N-二苯基膦酰基亚胺的标题转化。通过利用软路易斯酸和硬布朗斯台德碱之间的协同催化作用，硫代酰胺碳原核亲核试剂可以提供曼尼希产物（参见方案）。硫酰胺官能度的不同转化突出了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.200901588