6-(methylthio)-1,5-diphenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-imine | 1021358-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(methylthio)-1,5-diphenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-imine
• CAS: 1021358-97-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅S
• 分子量: 333.417
• InChiKey: YMXFUDIRJZQYPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methylthio)-1,5-diphenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-imine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,5-diphenyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-4(5H)-imine
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of Fused Pyrazoles: The Synthesis of New Pyrazolo [4,3-e][1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyrimidine-4(5H)-imines

  摘要：

  A new route for the synthesis of pyrazolo[4,3-e][1,2,4] triazolo[4,3-a] pyrimidine4(5H)-imines has been delineated through heterocyclization of suitably functionalized pyrazoles with phenylisothiocyanate followed by methylation, nucleophilic displacement with hydrazine, and finally cyclocondensation with orthoesters.

  DOI：

  10.1080/10426500601160462
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(methylthio)-1,5-diphenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of Fused Pyrazoles: The Synthesis of New Pyrazolo [4,3-e][1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyrimidine-4(5H)-imines

  摘要：

  A new route for the synthesis of pyrazolo[4,3-e][1,2,4] triazolo[4,3-a] pyrimidine4(5H)-imines has been delineated through heterocyclization of suitably functionalized pyrazoles with phenylisothiocyanate followed by methylation, nucleophilic displacement with hydrazine, and finally cyclocondensation with orthoesters.

  DOI：

  10.1080/10426500601160462