4-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-2,3-dimethyl-1-phenyl-1-butanone | 113638-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-2,3-dimethyl-1-phenyl-1-butanone
• 英文别名: 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-2,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 113638-13-4；113638-14-5
• 化学式: C₁₅H₁₈OS₂
• 分子量: 278.439
• InChiKey: RIWUHZOJPSDBBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-1-(tri-n-butylstannyloxy)-propen 、 2-(2-Ethylsulfanyl-propylidene)-[1,3]dithiolane 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到4-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-2,3-dimethyl-1-phenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  The Trityl Cation Catalyzed Michael Type Reaction of Stannylated Nucleophiles with Ethylthioketene Dithioacetals

  摘要：

  在一定量的三苯甲基盐催化下，烯丙基锡和锡化烯醇与 2-（2-乙硫基亚烷基）-1,3-二硫环（α,β-不饱和酯的合成等价物）顺利反应，分别以良好的产率获得相应的加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1695

文献信息

• The Trityl Cation Mediated Michael Reaction of Ethylthioketene Dithioacetals with Silyl Enol Ethers
  作者：Yukihiko Hashimoto、Hiroyuki Sugumi、Tatsuo Okauchi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1691

  日期：1987.9.5

  In the presence of trityl tetrafluoroborate, 2-(2-ethylthioalkylidene)-1,3-dithiolanes smoothly react with silyl enol ethers at low temperature to afford the corresponding oxoketene dithioacetal adducts in good yields. This reaction is formally equivalent to the Michael reaction between ketone enolates and α,β-unsaturated esters.

  在四氟硼酸三苯甲基酯存在下，2-(2-乙硫基亚烷基)-1,3-二硫烷在低温下与甲硅烷基烯醇醚顺利反应，以良好的产率得到相应的氧代烯酮二硫代缩醛加合物。该反应形式上等同于酮烯醇化物和 α,β-不饱和酯之间的迈克尔反应。
• HASHIMOTO, YUKIHIKO;SUGUMI, HIROYUKI;OKAUCHI, TATSUO;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1987) N 9, 1691-1694
  作者：HASHIMOTO, YUKIHIKO、SUGUMI, HIROYUKI、OKAUCHI, TATSUO、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——