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ethyl 2-methyl-2-(3-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-yl)propanoate | 91233-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-methyl-2-(3-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-yl)propanoate
英文别名
——
ethyl 2-methyl-2-(3-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-yl)propanoate化学式
CAS
91233-00-0
化学式
C15H28O3Si
mdl
——
分子量
284.471
InChiKey
CMAAKBOCIPZZQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-methyl-2-(3-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-yl)propanoate 在 Celite 、 polystyrene-bound super Broensted acid 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以14 mg的产率得到2-Methyl-2-(3-oxocyclohexyl)propionsaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    Single-Pass Reaction Column System with Super Brønsted Acid-loaded Resin
    摘要:
    多种酸催化的反应只需将反应物溶液通过装填有聚苯乙烯结合的超强布朗斯台德酸(1)的反应柱一次,即可高产率地得到所需产物。极性和非极性有机溶剂可溶胀的(1)相较于填充在柱中的磺化聚合物Nafion® SAC-13(2)作为载有布朗斯台德酸的树脂,性能优越得多。
    DOI:
    10.1055/s-2002-32964
  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮1-乙氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)-1-丙烯 在 Celite 、 polystyrene-bound super Broensted acid 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 ethyl 2-methyl-2-(3-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Single-Pass Reaction Column System with Super Brønsted Acid-loaded Resin
    摘要:
    多种酸催化的反应只需将反应物溶液通过装填有聚苯乙烯结合的超强布朗斯台德酸(1)的反应柱一次,即可高产率地得到所需产物。极性和非极性有机溶剂可溶胀的(1)相较于填充在柱中的磺化聚合物Nafion® SAC-13(2)作为载有布朗斯台德酸的树脂,性能优越得多。
    DOI:
    10.1055/s-2002-32964
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文献信息

  • Aldol reactions, conjugate additions, and alkylation reactionsof O-silylated ketene acetals under neutral conditions
    作者:Yoshinori Yamamoto、Kazuhiro Maruyama、Kiyoshi Matsumoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80105-2
    日期:1984.1
    Aldol reactions, conjugate additions, and alkylation reactions of O-silylated ketene acetals take place under neutral conditions by using a high pressure technique.
    O-甲硅烷基化的乙烯酮缩醛的醛醇缩合反应,共轭加成和烷基化反应是在中性条件下通过高压技术进行的。
  • YAMAMOTO, YOSHINORI;MARUYAMA, KAZUHIRO;MATSUMOTO, KIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 10, 1075-1078
    作者:YAMAMOTO, YOSHINORI、MARUYAMA, KAZUHIRO、MATSUMOTO, KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
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