| 1346799-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1346799-14-1
• 化学式: C₄₂H₅₂N₈O₁₀
• 分子量: 828.922
• InChiKey: OYUKIHMCGSPJRU-JOCFCBPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  286.82
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-Me-(S)-o-cyanophenylalanine hydrochloride 在 吡啶 、 p-methylbenzyhydrylamine resin 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、340.01 kPa 条件下， 反应 52.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含Aba-和α-MeAba的吗啡类似物的NMR光谱和MD的不对称合成和构象分析

  摘要：

  含有（S）-和（R）-4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮骨架（Aba）和α-甲基化类似物作为构象受限的苯丙氨酸的Dermorphin类似物，准备好了。不对称相转移催化无法提供（小号）-α-ME- ø -cyanophenylalanine前体（小号）-α-MeAba在可接受的对映体纯度。但是，通过使用Schöllkopf手性助剂，该中间体的收率为88％ee。[（S）‐Aba 3-Gly 4] dermorphin保留了μ阿片样物质的亲和力，但显示出增加的δ-亲和力。相应的R 差向异构体的效力明显较低。相反，[（R）-α-MeAba3-Gly 4] dermorphin异构体比其S 差向异构体更有效。两种未甲基化的[Aba 3–Gly 4] dermorphin类似物的Tar–MD模拟显示，在C端残基朝着肽的N端折叠了一定程度，但是没有采用稳定的β-转角构象。所述α甲基化的类似物，在另一方面，显示出类型I

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100314