(Z)-3-(4-Bromophenyl)-3-chloro-1-phenylprop-2-en-1-one | 1246373-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-3-(4-Bromophenyl)-3-chloro-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1246373-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClO
• 分子量: 321.601
• InChiKey: JNCMZMIXOUWHNA-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 苯甲酰氯 在 iron(II) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到(Z)-3-(4-Bromophenyl)-3-chloro-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化的酰基氯向炔烃的区域和立体选择性加成反应。

  摘要：

  已经描述了铁催化的酰基氯向炔烃的区域和立体选择性加成。该反应利用廉价的铁催化剂体系，并且适合于形成多种双功能分子。这是一种从简单易得的起始原料制得β-氯-α，β-不饱和酮的廉价，区域，立体选择性和原子经济的方法。

  DOI：

  10.1039/c0cc01182g

文献信息

• Iron-catalyzed regio- and stereoselective addition of acid chlorides to alkynes
  作者：Bo Wang、Shihua Wang、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1039/c0cc01182g

  日期：——

  An iron-catalyzed regio- and stereoselective addition of acid chlorides to alkynes has been described. The reaction utilizes an inexpensive iron catalyst system and it is suitable for the formation of a variety of bifunctional molecules. This is an inexpensive, regio-, stereoselective and atom-economical approach to beta-chloro-alpha,beta-unsaturated ketones from simple and readily available starting

  已经描述了铁催化的酰基氯向炔烃的区域和立体选择性加成。该反应利用廉价的铁催化剂体系，并且适合于形成多种双功能分子。这是一种从简单易得的起始原料制得β-氯-α，β-不饱和酮的廉价，区域，立体选择性和原子经济的方法。