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(+/-)-3-<(2,3-epoxypropan-1-yl)oxy>-4-hydroxybenzaldehyde | 141860-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-<(2,3-epoxypropan-1-yl)oxy>-4-hydroxybenzaldehyde
英文别名
4-Hydroxy-3-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde
(+/-)-3-<(2,3-epoxypropan-1-yl)oxy>-4-hydroxybenzaldehyde化学式
CAS
141860-42-6
化学式
C10H10O4
mdl
——
分子量
194.187
InChiKey
ZITNIVZYZYMVHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-3-<(2,3-epoxypropan-1-yl)oxy>-4-hydroxybenzaldehyde18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以77%的产率得到2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Taniguchi, Eiji; Yamauchi, Satoshi; Nagata, Shyuichirou, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 630 - 635
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-4-benzyloxy-3-<(2,3-epoxypropan-1-yl)oxy>benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到(+/-)-3-<(2,3-epoxypropan-1-yl)oxy>-4-hydroxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Taniguchi, Eiji; Yamauchi, Satoshi; Nagata, Shyuichirou, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 630 - 635
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Taniguchi, Eiji; Yamauchi, Satoshi; Nagata, Shyuichirou, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 630 - 635
    作者:Taniguchi, Eiji、Yamauchi, Satoshi、Nagata, Shyuichirou、Ohnishi, Takeshi
    DOI:——
    日期:——
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