TERT-BUTYL CIS-3-HYDROXYMETHYLCYCLOBUTYLCARBAMATE | 142733-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: TERT-BUTYL CIS-3-HYDROXYMETHYLCYCLOBUTYLCARBAMATE
• 英文别名: cis-3-hydroxymethyl-1-<(t-butoxycarbonyl)amino>cyclobutane；tert-butyl (cis-3-(hydroxymethyl)-cyclobutyl)carbamate；tert-butyl (cis-3-(hydroxymethyl)cyclobutyl)carbamate；cis-tert-butyl N-[3-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate；cis-3-hydroxymethyl-1-[(t-butoxycarbonyl)amino]cyclobutane
• CAS: 142733-64-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: PCPNTJQMXAHNOA-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TERT-BUTYL CIS-3-HYDROXYMETHYLCYCLOBUTYLCARBAMATE 在 盐酸 、 Dowex 50W-X₄ cation exchange resin H⁺ form 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Cyclobutanemethanol,3-amino-,cis-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Pecquet, Pascal; Huet, Francois; Legraverend, Michel, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 4, p. 739 - 745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基 3-氧代-环丁烷羧酸 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 TERT-BUTYL CIS-3-HYDROXYMETHYLCYCLOBUTYLCARBAMATE
  参考文献：
  名称：

  3‐Fluoroalkyl (CF₃, CHF₂, CH₂F) Cyclobutane‐Derived Building Blocks for Medicinal Chemistry: Synthesis and Physicochemical Properties

  摘要：

  摘要 公开了所有可能的顺式和反式-1,3-二取代环丁烷衍生胺和羧酸的合成和理化特性。四甲基氟化铵（TMAF）或吗啉基三氟化硫（Morph-DAST）介导的亲核氟化反应是制备 CH2F 和 CHF2 取代衍生物的关键步骤。为了获得相应的顺式和反式异构体 CF3 取代衍生物，应用了已知的 3-（三氟甲基）环丁烷羧酸（以非对映异构体混合物的形式获得）的解析。所建议的程序适用于制备相应的氟烷基取代环丁烷衍生胺和羧酸，最大制备量可达 50 克。通过测量解离常数（pKa）和亲油性（LogP，针对模型衍生物），对获得的所有 12 种构件进行了表征，以评估氟烷基取代基对其理化性质的影响，这些影响与进一步的药物发现应用相关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300292

文献信息

• Radical hydroxymethylation of alkyl iodides using formaldehyde as a C1 synthon
  作者：Lewis Caiger、Conar Sinton、Timothée Constantin、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Fabio Juliá、Daniele Leonori

  DOI：10.1039/d1sc03083c

  日期：——

  Radical hydroxymethylation using formaldehyde as a C1 synthon is challenging due to the reversible and endothermic nature of the addition process. Here we report a strategy that couples alkyl iodide building blocks with formaldehyde through the use of photocatalysis and a phosphine additive. Halogen-atom transfer (XAT) from α-aminoalkyl radicals is leveraged to convert the iodide into the corresponding

  由于加成过程的可逆和吸热性质，使用甲醛作为 C1 合成子的自由基羟甲基化具有挑战性。在这里，我们报告了一种通过使用光催化和膦添加剂将烷基碘构建块与甲醛结合的策略。利用来自 α-氨基烷基自由基的卤素原子转移 (XAT) 将碘化物转化为相应的开壳物质，而通过用 PPh 3捕获瞬态 O 自由基，使其随后加入甲醛变得不可逆。该事件提供了一个磷酰基自由基，它重新生成了烷基自由基并提供了羟甲基化的产物。
• [EN] METHODS OF PROMOTING BETA CELL PROLIFERATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PROMOTION DE LA PROLIFÉRATION DE CELLULES BÊTA
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2018106818A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present disclosure provides methods of promoting proliferation of a pancreatic cell. The methods are useful for the treatment of diabetes and other diseases characterized by impaired glucose tolerance.

  本公开提供了促进胰岛细胞增殖的方法。这些方法对于治疗糖尿病和其他以葡萄糖耐量受损为特征的疾病非常有用。
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL

  公开号：WO2020030781A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。