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7-Hydroxy-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion | 83983-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Hydroxy-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion
英文别名
——
7-Hydroxy-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion化学式
CAS
83983-43-1
化学式
C12H9N3O3
mdl
——
分子量
243.222
InChiKey
JHPNHNDFUQMPBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.48
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    87.98
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Formyl-6-(4-hydroxy-anilino)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion 在 PPA 作用下, 反应 12.0h, 以56%的产率得到7-Hydroxy-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion
    参考文献:
    名称:
    取代的 5-去氮杂黄素,第 4 版。供体取代的 5-去氮杂恶嗪的合成
    摘要:
    供体 - 取代的 6 - 苯胺尿嘧啶衍生物 6 与 Vilsmeier 试剂的反应导致三种不同的反应,具体取决于取代:a) m 位的供体导致 8- 取代的 5- 脱氮杂恶嗪 8,b) p- 中的供体5-甲酰衍生物 11 在第 1 位获得,c) 与强间位二甲氨基供体,额外的甲酰化和原位环化成 6-二甲氨基-9-甲酰-5-脱氮杂恶嗪 9 与形成8. 使用乙烯基脒7 作为中间体来解释这些反应。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823151111
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