2-(2-pyridin-3-yl-ethylamino)-5-[1-quinolin-6-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one | 872574-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridin-3-yl-ethylamino)-5-[1-quinolin-6-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one
• 英文别名: (5Z)-2-(2-pyridin-3-ylethylimino)-5-(quinolin-6-ylmethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 872574-10-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄OS
• 分子量: 360.439
• InChiKey: NCOPXBDFALGWJS-PDGQHHTCSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-5-quinolin-6-ylmethylene-thiazol-4-one 、 3-(2-氨基乙基)吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 以to give 2-(2-pyridin-3-yl-ethylamino)-5-[1-quinolin-6-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one的产率得到2-(2-pyridin-3-yl-ethylamino)-5-[1-quinolin-6-yl-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone unsubstituted quinolines

  摘要：

  在喹啉环上没有取代基的噻唑啉衍生物作为CDK1抑制剂具有活性，可用作抗增殖剂，例如用于治疗实体肿瘤。

  公开号：

  US07326786B2

文献信息

• チアゾリノン非置換型キノリン
  申请人：エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー

  公开号：JP2008504324A

  公开（公告）日：2008-02-14

  本発明は、キノリン環上に置換を有さず、且つＣＤＫ阻害剤として活性な式（Ｉ）のチアゾリノンキノン誘導体；前記化合物の製造方法並びに医薬の製造のための前記化合物の使用、について言及する。

  本发明涉及式（I）的噻唑啉酮醌衍生物，该衍生物在喹啉环上没有取代基，具有 CDK 抑制剂的活性；生产上述化合物的方法以及使用上述化合物生产药物的方法。
• THIAZOLINONE UNSUBSTITUTED QUINOLINES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1765817A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• US7326786B2
  申请人：——

  公开号：US7326786B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• [EN] THIAZOLINONE UNSUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] QUINOLINES INSUBSTITUEES THIAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006002829A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention refers to thiazolinone quinoline derivatives of the formula (I) having no substitution on the quinoline ring, and being active as CDK1 inhibitors; to processes for the manufacture of said compounds as well as the use of said compounds for the production of medicaments.