α-p-N-Dimethylanilo-3-methoxy-carbonylbuten-3-saeure | 50704-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-p-N-Dimethylanilo-3-methoxy-carbonylbuten-3-saeure
• 英文别名: (E)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-methoxycarbonylbut-3-enoic acid
• CAS: 50704-02-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: MHSDKZFMRWVLCA-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Synthesis of Glycerolipid Carbamates and Dicarbamates and Their Use as an Antitumor Compounds
  申请人：Bittman Robert

  公开号：US20090042811A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The syntheses and in vitro antitumor properties of carbamate-containing, dicarbamate-containing, and ureido-containing phospholipid compounds that have an ether linkage at the C-1 position of a glycerol backbone, a carbamate, dicarbamate, or ureido moiety at the C-2 position of the glycerol backbone, and a phosphocholine, phosphonocholine, or glycoside moiety at the C-3 position of the glycerol backbone are described. The synthesis and antiproliferative activity of ether lipids with a naphthol moiety at the C-1 position are also described. These compounds were shown to be potent inhibitors of cancer cell growth. These compounds are useful for killing cancer cells and treating cancer.

  本文描述了在甘油骨架的C-1位置具有醚键的氨基甲酸酯，双氨基甲酸酯和尿素含有物，C-2位置具有氨基甲酸酯，双氨基甲酸酯或尿素基团，并在C-3位置具有磷酸胆碱，磷酸胆碱或糖苷基团的磷脂化合物的合成和体外抗肿瘤性质。 本文还描述了在C-1位置具有萘酚基团的醚脂类化合物的合成和抗增殖活性。这些化合物被证明具有强大的抑制癌细胞生长的能力。这些化合物可用于杀死癌细胞和治疗癌症。
• US8153615B2
  申请人：——

  公开号：US8153615B2

  公开（公告）日：2012-04-10